Müzeyyen İNCİ
Peterborough’da yaşayan 19 yaşındaki Ella-Louise Moroney, şiddetli baş ağrıları nedeniyle defalarca hastaneye gitti ancak her seferinde ağrı kesicilerle eve yollandı. Annesinin ısrarıyla yapılan tarama sonucunda beyninde ölümcül bir tümör olduğu ortaya çıkan genç kıza sadece birkaç hafta ömrü kaldığı söylendi. Genç kız şimdi tıp dünyasında nadir görülen bir kanser türüyle yaşam mücadelesi veriyor.
19 yaşındaki Ella-Louise Moroney, yaşıtları gibi geleceğe umutla bakması ve hayatının en güzel yıllarını ailesiyle, arkadaşlarıyla geçirmesi gereken bir dönemde, doktorların neredeyse gözden kaçırdığı yıkıcı bir teşhisle karşı karşıya kaldı.
Genç kıza, sadece bir ay önce saldırgan bir beyin tümörü teşhisi konuldu ve acil ameliyat olmazsa sadece birkaç haftalık ömrü kaldığı söylendi. Ancak bu teşhise giden yol hiç de kolay olmadı.
TEŞHİS SÜRECİNDEKİ İHMALLER ZİNCİRİ
Teşhis konulmadan önce iki ay boyunca dinmeyen migren ağrıları çeken Moroney, hastaneye iki ayrı sefer gitmesine rağmen her defasında ağrı kesiciler ve çeşitli ilaçlarla eve gönderildi.
Hastalık sürecini anlatan Moroney, ocak ayı sonundaki ilk başvurusunda kendisine sadece migren ilacı verildiğini, bir sonraki pazar günü tekrar gittiğinde ise başka ağrı kesicilerle taburcu edildiğini belirtti.
Durumun ciddiyeti, Moroney’nin evde aniden fenalaşmasıyla gün yüzüne çıktı. Yemek yiyemeyen ve bir anda kafa karışıklığı yaşayan genç kız, annesinin “bir şeyler ters gidiyor” uyarısıyla tekrar hastaneye başvurdu. Ancak iddialara göre doktorlar onu üçüncü kez eve göndermeye hazırlanıyordu.
TÜMÖR BULUNDUKTAN SONRA BİLE EVE GÖNDERMEK İSTEDİLER
Hastanede triyaj odasına alınan ve kusmaya başlayan Moroney için dönüm noktası, annesinin tarama yapılması konusundaki sert ısrarı oldu. Yapılan BT taraması sonucunda beyninde bir tümör olduğu tespit edildi.
Şaşırtıcı olan ise, tümörün varlığı bilindiği halde personelin onu hala taburcu etmeye çalışmasıydı. Moroney o anları, “Annem kesin bir dille ‘Hayır, eve gitmiyor’ dedi ve yatışımı sağladı” sözleriyle anlattı.
Daha sonra Cambridge’deki Addenbrooke’s Hastanesi’ne sevk edilen genç kıza burada acı haber verildi: Eğer tümör hemen alınmazsa bir ay içinde hayatını kaybedecekti. 17 Şubat’ta gerçekleşen başarılı bir operasyonla tümörün büyük bir kısmı temizlendi.
TIP DÜNYASINI ŞAŞIRTAN NADİR KANSER TÜRÜ
Ameliyat sonrası yapılan biyopsi, durumun tahmin edilenden daha karmaşık olduğunu ortaya koydu. Moroney’ye, genellikle 5 yaş altı çocuklarda görülen ve yetişkinlerde rastlanması son derece nadir olan 4. Evre Atipik Teratoid/Rhabdoid Tümör (AT/RT) teşhisi konuldu.
Kendi yaş grubunda bu hastalığa dair çok az vaka kaydı bulunduğu için tedavi süreci de bir o kadar belirsizleşti.
Moroney, “Danışmanım ve onkoloğum kariyerleri boyunca benim yaş grubumda bu tümörle hiç karşılaşmadıklarını söylediler. Hakkında yeterli araştırma olmayan bir şeyi kabul etmek zorunda kalmak çok zor” dedi.
GELECEK İÇİN UMUDUNU KORUYOR
Hastalığın fiziksel etkileriyle mücadele eden Moroney, ameliyattan sonra migrenlerinin geçtiğini ancak yürüme güçlüğü ve dizlerinde şiddetli ağrılar yaşadığını belirtti.
Tedavi süreci başlamadan önce gelecekte anne olabilme ihtimalini korumak için yumurtalarını donduran genç kız, nisan başında Londra’daki UCL Hastanesi’nde yoğun bir kemoterapi ve radyoterapi programına başlayacak.
Tüm bu zorluklara rağmen iyimserliğini korumaya çalışan Moroney, “Elimden geldiğince bu durumla şaka yapmaya çalışıyorum, çünkü aksi takdirde yapacak bir şeyim yok. Doktorların ellerinden geleni yaptığını biliyorum” diyerek direncini sergiledi.YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI
Moroney’nin ailesi ise bir yandan hastalıkla boğuşurken diğer yandan artan masraflarla mücadele ediyor. Kardeşi Deanne Moroney, tıbbi cihazlar, tekerlekli sandalye ve Londra’daki tedavi randevuları için gereken yol masraflarını karşılamak amacıyla bir yardım kampanyası başlattı.
9.000 sterlin hedefiyle yola çıkan kampanya hem maddi destek sağlamayı hem de beyin kanseri konusunda farkındalık yaratmayı amaçlıyor. Aile, şimdiye kadar gelen destekler için minnettar olduklarını ifade etti.
22:53
